របាំងពាក់កណ្តាលតម្រងភាគល្អិត (6002-2 FFP2)
សមាសភាពសម្ភារៈ
ប្រព័ន្ធចម្រោះត្រូវបានរចនាឡើង និងស្រទាប់ដោយផ្ទៃ 50g មិនត្បាញ ស្រទាប់ទីពីរដោយកប្បាសខ្យល់ក្តៅ 45g ស្រទាប់ទីបីដោយសម្ភារៈចម្រោះ FFP2 ស្រទាប់ខាងក្នុងដោយ 50g មិនត្បាញ
6002-2 EN149 FFP2 ត្រូវបានសាកល្បងនៅក្រោម EN 149: 2001 + A: 2009 ឧបករណ៍ការពារផ្លូវដង្ហើម - ត្រងរបាំងពាក់កណ្តាលដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងភាគល្អិត
ភាពឆបគ្នាជាមួយស្បែក
សម្ភារៈដែលអាចប៉ះនឹងស្បែករបស់អ្នកពាក់ មិនត្រូវដឹងថា ទំនងជាបណ្តាលឱ្យរលាក ឬផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតដល់សុខភាពនោះទេ។(ឆ្លងកាត់)
ភាពងាយឆេះ
នៅពេលធ្វើតេស្ត របាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតមិនត្រូវឆេះ ឬមិនបន្តឆេះលើសពី 5 វិនាទី បន្ទាប់ពីយកចេញពីអណ្តាតភ្លើង។(ឆ្លងកាត់)
មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៃខ្យល់ដកដង្ហើម
មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៃខ្យល់ដកដង្ហើម (កន្លែងស្លាប់) មិនត្រូវលើសពីជាមធ្យម 1.0% (បរិមាណ) ។(ឆ្លងកាត់) ។
វាលនៃចក្ខុវិស័យ
វាលនៃចក្ខុវិស័យគឺអាចទទួលយកបានប្រសិនបើត្រូវបានកំណត់ដូច្នេះនៅក្នុងការធ្វើតេស្តការអនុវត្តជាក់ស្តែង។(ឆ្លងកាត់)
ភាពធន់នឹងការដកដង្ហើម
| ចំណាត់ថ្នាក់ | ភាពធន់ទ្រាំអនុញ្ញាតអតិបរមា (mbar) | ||
| ដង្ហើមចូល | ការដកដង្ហើមចេញ | ||
| 30 លីត្រ / នាទី។ | 95 លីត្រ / នាទី។ | 160 លីត្រ / នាទី។ | |
| FFP1 | ០.៦ | ២.១ | ៣.០ |
| FFP2 | ០.៧ | ២.៤ | ៣.០ |
| FFP3 | 1.0 | ៣.០ | ៣.៩០ |
(បានឆ្លងកាត់) ការវេចខ្ចប់ ព័ត៌មានខាងក្រោមត្រូវសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ និងជាប់លាប់លើការវេចខ្ចប់ដែលមានទំហំតូចបំផុត ឬអាចអានបានតាមរយៈវា ប្រសិនបើការវេចខ្ចប់មានតម្លាភាព។1.ឈ្មោះ ពាណិជ្ជសញ្ញា ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀតនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិត ឬអ្នកផ្គត់ផ្គង់ 2.ប្រភេទសម្គាល់សម្គាល់ 3.ការចាត់ថ្នាក់ ថ្នាក់សមស្រប (FFP1, FFP2 ឬ FFP3) អមដោយចន្លោះតែមួយ និង 'NR' ប្រសិនបើភាគល្អិតត្រងពាក់កណ្តាល របាំងត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេនតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ឧទាហរណ៍៖ FFP2 NR.4.ចំនួន និងឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយស្តង់ដារអឺរ៉ុបនេះ 5.យ៉ាងហោចណាស់ឆ្នាំនៃការបញ្ចប់ជីវិតធ្នើ។6.លក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុកដែលបានណែនាំរបស់អ្នកផលិត (យ៉ាងហោចណាស់សីតុណ្ហភាព និងសំណើម)
របាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិតត្រូវបានបង្ហាញថាផ្តល់នូវការការពារកាន់តែប្រសើរឡើងប្រឆាំងនឹងដំណក់ទឹក aerosols និងការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុរាវហើយដែលបង្កើតជាត្រាតឹងជុំវិញមាត់និងច្រមុះ។
របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដ/វះកាត់ ផ្តល់នូវរបាំងភ្លាមៗរវាងសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម និងបរិយាកាសជុំវិញ។ប្រសិទ្ធភាពនៃរបាំងមុខ ឬឧបករណ៍ដកដង្ហើមត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាសំខាន់ពីរគឺ ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះ និងសម (ការលេចធ្លាយផ្ទៃមុខ)។ប្រសិទ្ធភាពនៃការចម្រោះវាស់ស្ទង់ថាតើរបាំងនេះច្រោះភាគល្អិតក្នុងទំហំជាក់លាក់មួយកម្រិតណា ដែលរួមមានមេរោគ និងភាគល្អិត submicron ផ្សេងទៀត ខណៈពេលដែលសមវាស់ថាតើរបាំង ឬឧបករណ៍ដកដង្ហើមការពារការលេចធ្លាយជុំវិញផ្ទៃមុខបានល្អប៉ុណ្ណា។ដោយផ្អែកលើស្តង់ដាររដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) និងប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះ របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដអាចត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជា ASTM កម្រិត 1, 2 និង 3 ដោយផ្អែកលើប្រសិទ្ធភាពធន់ទ្រាំនឹងសារធាតុរាវ។កម្រិតទី 3 ផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះបាក់តេរីខ្ពស់បំផុត ជាមួយនឹងភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ។នៅទ្វីបអឺរ៉ុប របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដអនុលោមតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 14683: 2019 ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ របាំងវះកាត់មានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍ដកដង្ហើម។ឧបករណ៍ដកដង្ហើមរួមមានឧបករណ៍ការពារតឹងណែន ឬឧបករណ៍បន្សុទ្ធខ្យល់ ដែលអាចការពារភាគល្អិតតូចៗ (<5 μm) ពីការឆ្លងកាត់ផ្លូវដង្ហើមរបស់មនុស្ស។នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការដកសារធាតុកខ្វក់ចេញ ឬដោយការផ្តល់នូវប្រភពឯករាជ្យនៃខ្យល់សម្រាប់ដកដង្ហើម។ពួកគេត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះខុសៗគ្នានៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នា។នៅសហរដ្ឋអាមេរិក វិទ្យាស្ថានជាតិសម្រាប់សុវត្ថិភាព និងសុខភាពការងារ (NIOSH) កំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះរបស់ឧបករណ៍ដកដង្ហើមទាំងនេះ ហើយពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជា N-, R-, និង P- series សម្រាប់ការមិនធន់នឹងប្រេង ធន់នឹងប្រេង និងធន់ទ្រាំខ្លាំង។ រៀងៗខ្លួន។ស៊េរីទាំងបីនីមួយៗមានប្រសិទ្ធភាពចម្រោះចំនួនបីផ្សេងគ្នានៅកម្រិត 95, 99 និង 99.97%, គឺ N95, R95, P95 ជាដើម។ នៅទ្វីបអឺរ៉ុប ប្រភេទឧបករណ៍ដកដង្ហើមអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជារបាំងពាក់កណ្តាល (ត្រងរបាំងមុខ (FFP)) ។ របាំងពាក់កណ្តាល ឧបករណ៍ដកដង្ហើមបន្សុទ្ធខ្យល់ (PAPR) និង SAR (ឧបករណ៍ដកដង្ហើមផ្គត់ផ្គង់បរិយាកាស)។យោងតាមស្តង់ដារអឺរ៉ុប FFPs ត្រូវបានបែងចែកបន្ថែមទៀតទៅជា FFP1, FFP2 និង FFP3 ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាព 80%, 94% និង 99% រៀងគ្នា (EN 149:2001)។
