CE Certification Surgical face mask 6002-2 EO sterilized ក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ |BDAC
banenr

របាំងមុខវះកាត់ 6002-2 EO ក្រៀវ

ម៉ូដែល: 6002-2 EO ក្រៀវ

របាំងការពារភាគល្អិត 6002-2 គឺជារបាំងការពារដែលអាចបោះចោលបាន ដែលមានទម្ងន់ស្រាល និងផ្តល់ឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់នូវការការពារផ្លូវដង្ហើមដែលអាចទុកចិត្តបាន។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាបំពេញតម្រូវការរបស់អ្នកប្រើប្រាស់សម្រាប់ការការពាររបាំង និងការអនុវត្តការលួងលោម។

• BFE ≥ 98%
• របាំងមុខ
• ប្រភេទនៃការបត់
• គ្មានសន្ទះបិទបើក
• គ្មានកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម
• ពណ៌៖ ស
• គ្មានជ័រ
• គ្មានជាតិសរសៃ
• EO ក្រៀវ


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ព័ត៌មាន

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម

សម្ភារៈ
• ផ្ទៃ៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ ៦០ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីពីរ៖ កប្បាសខ្យល់ក្តៅ ៤៥ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីបី៖ សម្ភារៈតម្រង FFP2 50 ក្រាម។
• ស្រទាប់ខាងក្នុង៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ PP 30 ក្រាម។

ការអនុម័ត និងស្តង់ដារ
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN14683:2019 ប្រភេទ IIR
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN149:2001 កម្រិត FFP2
• អាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឧស្សាហកម្ម

សុពលភាព
• 2 ឆ្នាំ

ប្រើ​សម្រាប់
• ប្រើដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុភាគល្អិតដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលកែច្នៃ ដូចជាការកិន ការបូមខ្សាច់ ការសម្អាត ការកាត់ ការដាក់ថង់ ឬការកែច្នៃរ៉ែ ធ្យូងថ្ម រ៉ែដែក ម្សៅ លោហៈ ឈើ លំអង និងវត្ថុធាតុមួយចំនួនទៀត។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
• សំណើម<80%, មានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ និងបរិស្ថានក្នុងផ្ទះស្អាតដោយគ្មានឧស្ម័នច្រេះ

ប្រទេសដើម
• ផលិត​នៅ​ប្រទេស​ចិន

ការពិពណ៌នា

ប្រអប់

កេស

ទំងន់សរុប

ទំហំប្រអប់

របាំងមុខវះកាត់ 6002-2 EO ក្រៀវ 20pcs ៤០០ ភី 9 គីឡូក្រាម / កេស ៦២x៣៧x៣៨ ស

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ផលិតផលនេះអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) 2016/425 សម្រាប់ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 149:2001+A1:2009។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) MDD 93/42/EEC លើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 14683-2019+AC: 2019។

    ការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់
    របាំងត្រូវតែត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់កម្មវិធីដែលមានបំណង។ការវាយតម្លៃហានិភ័យបុគ្គលត្រូវតែត្រូវបានវាយតម្លៃ។ពិនិត្យ​ឧបករណ៍​ដកដង្ហើម​ថា​មិន​ខូច​ដោយ​គ្មាន​ពិការភាព​ដែល​មើល​ឃើញ។ពិនិត្យកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមិនទាន់បានទៅដល់ (សូមមើលការវេចខ្ចប់)។ពិនិត្យមើលថ្នាក់ការពារដែលសមស្របនឹងផលិតផលដែលបានប្រើ និងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។កុំប្រើរបាំងប្រសិនបើមានពិការភាពឬកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានលើស។ការខកខានក្នុងការអនុវត្តតាមការណែនាំ និងការកំណត់ទាំងអស់អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនូវប្រសិទ្ធភាពនៃរបាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតនេះ ហើយអាចនាំឱ្យមានជំងឺ របួស ឬស្លាប់។ឧបករណ៍ដកដង្ហើមដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់ មុនពេលប្រើប្រាស់ការងារ អ្នកពាក់ត្រូវតែត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយនិយោជកក្នុងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដកដង្ហើមឱ្យបានត្រឹមត្រូវស្របតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាព និងសុខភាពដែលអាចអនុវត្តបាន។

    ការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង
    ផលិតផលនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះប្រតិបត្តិការវះកាត់ និងបរិយាកាសវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត ដែលភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបញ្ជូនពីបុគ្គលិកទៅអ្នកជំងឺ។របាំងក៏គួរមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការបញ្ចេញសារធាតុឆ្លងតាមមាត់ និងរន្ធច្រមុះពីអ្នកផ្ទុកមេរោគ ឬអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា និងដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុពុល និងរាវក្នុងបរិយាកាសផ្សេងទៀត។

    ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត
    1. កាន់ម៉ាសនៅក្នុងដៃដោយខ្ទាស់ច្រមុះឡើងលើ។អនុញ្ញាតឱ្យខ្សែក្បាលព្យួរដោយសេរី។
    2. ដាក់របាំងនៅក្រោមចង្កា គ្របមាត់ និងច្រមុះ។
    3. ទាញខ្សែក្បាលពីលើក្បាល ហើយដាក់ទីតាំងនៅខាងក្រោយក្បាល លៃតម្រូវប្រវែងនៃខ្សែក្បាលជាមួយនឹងខ្សែដែលអាចលៃតម្រូវបានដើម្បីឱ្យមានអារម្មណ៍ស្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
    4. ចុច​ខ្ទាស់​ច្រមុះ​ទន់ៗ ដើម្បី​ឱ្យ​ស្រប​ទៅ​នឹង​ច្រមុះ។
    5. ដើម្បីពិនិត្យមើលសម សូមលើកដៃទាំងពីរដាក់លើរបាំងមុខ ហើយដកដង្ហើមចេញយ៉ាងខ្លាំងក្លា។ប្រសិនបើខ្យល់ហូរជុំវិញច្រមុះ សូមរឹតបន្តឹងច្រមុះប្រសិនបើខ្យល់លេចធ្លាយជុំវិញគែម សូមដាក់ខ្សែក្បាលឡើងវិញដើម្បីឱ្យសមកាន់តែប្រសើរ។ពិនិត្យមើលការផ្សាភ្ជាប់ឡើងវិញ ហើយធ្វើបែបបទម្តងទៀតរហូតទាល់តែម៉ាសបិទជិតត្រឹមត្រូវ។

    ផលិតផល

    ផ្ទៃខាងក្រោយ
    ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានក្រៀវតាមវិធីជាច្រើន រួមទាំងការប្រើកំដៅដែលមានសំណើម (ចំហាយទឹក) កំដៅស្ងួត វិទ្យុសកម្ម ឧស្ម័នអេទីឡែនអុកស៊ីដ អ៊ីដ្រូសែន peroxide ចំហាយទឹក និងវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នក្លរីនឌីអុកស៊ីត អាស៊ីត peracetic ចំហាយទឹក និងអាសូតឌីអុកស៊ីត) .

    មាប់មគគឺជាការកាត់បន្ថយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃចំនួនអតិសុខុមប្រាណដែលអាចសម្រេចបានដល់កម្រិតមួយដែលបានបញ្ជាក់ពីមុនថាសមរម្យសម្រាប់ការចាត់ចែង ឬប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតរបស់វា។ការក្រៀវគឺជាដំណើរការដែលបានកំណត់ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើអោយផ្ទៃ ឬផលិតផលគ្មានសារពាង្គកាយដែលអាចឋិតឋេរបាន រួមទាំងស្ព័របាក់តេរី។ជារឿយៗវាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវគោលបំណងនៃការអនុញ្ញាតឱ្យរក្សានូវស្ថានភាពមិនស្អាត

    ហេតុផលក្នុងការប្រើប្រាស់ Ethylene Oxide (EO)
    ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានក្រៀវតាមវិធីជាច្រើន រួមទាំងការប្រើកំដៅដែលមានសំណើម (ចំហាយទឹក) កំដៅស្ងួត វិទ្យុសកម្ម ឧស្ម័នអេទីឡែនអុកស៊ីដ អ៊ីដ្រូសែន peroxide ចំហាយទឹក និងវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នក្លរីនឌីអុកស៊ីត អាស៊ីត peracetic ចំហាយទឹក និងអាសូតឌីអុកស៊ីត) .ការក្រៀវ Ethylene oxide គឺជាវិធីសាស្ត្រសម្លាប់មេរោគដ៏សំខាន់មួយ ដែលក្រុមហ៊ុនផលិតបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ ដើម្បីរក្សាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រឱ្យមានសុវត្ថិភាព។
    Ethylene oxide គឺជាឧស្ម័នដែលមិនអាចឆេះបាន និងគ្មានពណ៌ដែលប្រើសម្រាប់ផលិតសារធាតុគីមីផ្សេងទៀត ដែលប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតផលិតផលជាច្រើនប្រភេទ រួមមាន វាយនភណ្ឌ ផ្លាស្ទិច ម្សៅសាប៊ូ និងសារធាតុ adhesive។Ethylene oxide ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីក្រៀវឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ផ្លាស្ទិច ដែលមិនអាចក្រៀវដោយចំហាយទឹក ហ្គាម៉ា និងសារធាតុក្រៀវផ្សេងទៀត ដូចជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាដើម។

    តេស្តភាពគ្មានកូនត្រូវបានសាកល្បងលើផលិតផល
    ចំនួនប្រជាជននៃអតិសុខុមប្រាណដែលអាចឋិតឋេរបានដែលមានវត្តមាននៅលើ ឬនៅក្នុងផលិតផលត្រូវបានធ្វើតេស្តយោងទៅតាម ISO 11737-2:2009។
    យកសំណាកចំនួន 10 ក្នុងកញ្ចប់ ហើយចាក់បញ្ចូលសំណាកនីមួយៗទៅក្នុង 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) និង 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) បន្ទាប់ពីការកាត់ aseptic ។FTM ត្រូវបានដាក់ក្នុង incubator នៅសីតុណ្ហភាព 35°C ហើយ TSB ត្រូវបានដាក់ក្នុង incubator នៅសីតុណ្ហភាព 25°C រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។បន្ថែម 80cfu Staphylococcus aureus ទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ និងបណ្តុះក្នុងកន្លែងភ្ញាស់រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន។សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន 100 mL FTM និង 100 mL TSB ត្រូវបានដាំដុះនៅក្នុង incubators រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។សង្កេតមើលការលូតលាស់របស់អតិសុខុមប្រាណជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
    លទ្ធផលបានបង្ហាញថាគ្មានការចេញផ្សាយដែលប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់នៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគំរូតេស្តនោះទេ។អត្ថបទសាកល្បងបានបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ហើយលទ្ធផលតេស្តមានសុពលភាព។
    ផ្អែកលើលទ្ធផលខាងលើ គេអាចសន្និដ្ឋានបានថា ក្រោមលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍ គំរូតេស្តគឺគ្មានមេរោគ។