CE Certification Surgical face mask 6003-2 EO sterilized ក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ |BDAC
banenr

របាំងមុខវះកាត់ 6003-2 EO ក្រៀវ

ម៉ូដែល: 6003-2 EO ក្រៀវ

របាំងប្រឆាំងភាគល្អិត 6003-2 គឺជារបាំងការពារដែលអាចបោះចោលបាន ដែលមានទម្ងន់ស្រាល និងផ្តល់ឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់នូវការការពារផ្លូវដង្ហើមដែលអាចទុកចិត្តបាន។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាបំពេញតម្រូវការរបស់អ្នកប្រើប្រាស់សម្រាប់ការការពាររបាំង និងការអនុវត្តការលួងលោម។

• BFE ≥ 98%
• រចនាប័ទ្ម Earloop
• ប្រភេទនៃការបត់
• គ្មានសន្ទះបិទបើក
• គ្មានកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម
• ពណ៌៖ ស
• គ្មានជាតិសរសៃ Fiberglass ជ័រកៅស៊ូ
• EO ក្រៀវ


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ព័ត៌មាន

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម

សម្ភារៈ
• ផ្ទៃ៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ ៦០ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីពីរ៖ កប្បាសខ្យល់ក្តៅ ៤៥ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីបី៖ សម្ភារៈតម្រង FFP2 50 ក្រាម។
• ស្រទាប់ខាងក្នុង៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ PP 30 ក្រាម។

ការអនុម័ត និងស្តង់ដារ
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN14683:2019 ប្រភេទ IIR
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN149:2001 កម្រិត FFP2
• អាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឧស្សាហកម្ម

សុពលភាព
• 2 ឆ្នាំ

ប្រើ​សម្រាប់
• ប្រើដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុភាគល្អិតដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលកែច្នៃ ដូចជាការកិន ការបូមខ្សាច់ ការសម្អាត ការកាត់ ការដាក់ថង់ ឬការកែច្នៃរ៉ែ ធ្យូងថ្ម រ៉ែដែក ម្សៅ លោហៈ ឈើ លំអង និងវត្ថុធាតុមួយចំនួនទៀត។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
• សំណើម<80%, មានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ និងបរិស្ថានក្នុងផ្ទះស្អាតដោយគ្មានឧស្ម័នច្រេះ

ប្រទេសដើម
• ផលិត​នៅ​ប្រទេស​ចិន

ការពិពណ៌នា

ប្រអប់

កេស

ទំងន់សរុប

ទំហំប្រអប់

របាំងមុខវះកាត់ 6003-2 EO ក្រៀវ 20pcs ៤០០ ភី 9 គីឡូក្រាម / កេស ៦២x៣៧x៣៨ ស

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ផលិតផលនេះអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) 2016/425 សម្រាប់ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 149:2001+A1:2009។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) MDD 93/42/EEC លើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 14683-2019+AC: 2019។

    ការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់
    របាំងត្រូវតែត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់កម្មវិធីដែលមានបំណង។ការវាយតម្លៃហានិភ័យបុគ្គលត្រូវតែត្រូវបានវាយតម្លៃ។ពិនិត្យ​ឧបករណ៍​ដកដង្ហើម​ថា​មិន​ខូច​ដោយ​គ្មាន​ពិការភាព​ដែល​មើល​ឃើញ។ពិនិត្យកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមិនទាន់បានទៅដល់ (សូមមើលការវេចខ្ចប់)។ពិនិត្យមើលថ្នាក់ការពារដែលសមស្របនឹងផលិតផលដែលបានប្រើ និងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។កុំប្រើរបាំងប្រសិនបើមានពិការភាពឬកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានលើស។ការខកខានក្នុងការអនុវត្តតាមការណែនាំ និងការកំណត់ទាំងអស់អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនូវប្រសិទ្ធភាពនៃរបាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតនេះ ហើយអាចនាំឱ្យមានជំងឺ របួស ឬស្លាប់។ឧបករណ៍ដកដង្ហើមដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់ មុនពេលប្រើប្រាស់ការងារ អ្នកពាក់ត្រូវតែត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយនិយោជកក្នុងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដកដង្ហើមឱ្យបានត្រឹមត្រូវស្របតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាព និងសុខភាពដែលអាចអនុវត្តបាន។

    ការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង
    ផលិតផលនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះប្រតិបត្តិការវះកាត់ និងបរិយាកាសវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត ដែលភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបញ្ជូនពីបុគ្គលិកទៅអ្នកជំងឺ។របាំងក៏គួរមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការបញ្ចេញសារធាតុឆ្លងតាមមាត់ និងរន្ធច្រមុះពីអ្នកផ្ទុកមេរោគ ឬអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា និងដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុពុល និងរាវក្នុងបរិយាកាសផ្សេងទៀត។

    ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត
    1. កាន់ម៉ាសនៅក្នុងដៃដោយខ្ទាស់ច្រមុះឡើងលើ។អនុញ្ញាតឱ្យខ្សែក្បាលព្យួរដោយសេរី។
    2. ដាក់របាំងនៅក្រោមចង្កា គ្របមាត់ និងច្រមុះ។
    3. ទាញខ្សែក្បាលពីលើក្បាល ហើយដាក់ទីតាំងនៅខាងក្រោយក្បាល លៃតម្រូវប្រវែងនៃខ្សែក្បាលជាមួយនឹងខ្សែដែលអាចលៃតម្រូវបានដើម្បីឱ្យមានអារម្មណ៍ស្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
    4. ចុច​ខ្ទាស់​ច្រមុះ​ទន់ៗ ដើម្បី​ឱ្យ​ស្រប​ទៅ​នឹង​ច្រមុះ។
    5. ដើម្បីពិនិត្យមើលសម សូមលើកដៃទាំងពីរដាក់លើរបាំងមុខ ហើយដកដង្ហើមចេញយ៉ាងខ្លាំងក្លា។ប្រសិនបើខ្យល់ហូរជុំវិញច្រមុះ សូមរឹតបន្តឹងច្រមុះប្រសិនបើខ្យល់លេចធ្លាយជុំវិញគែម សូមដាក់ខ្សែក្បាលឡើងវិញដើម្បីឱ្យសមកាន់តែប្រសើរ។ពិនិត្យមើលការផ្សាភ្ជាប់ឡើងវិញ ហើយធ្វើបែបបទម្តងទៀតរហូតទាល់តែម៉ាសបិទជិតត្រឹមត្រូវ។

    ផលិតផល

    6003-2 EO ក្រៀវបានឆ្លងកាត់ស្តង់ដារ EN14683 ។វត្ថុធ្វើតេស្តរួមមាន ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពការបន្សុទ្ធបាក់តេរី (BFE) ការធ្វើតេស្តសម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល ការធ្វើតេស្តជ្រៀតចូលឈាមសំយោគ។

    ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពតម្រងបាក់តេរី (BFE)

    គោលបំណង
    សម្រាប់ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការបន្សុទ្ធបាក់តេរី (BFE) នៃរបាំង។

    ការគណនា
    សរុបការរាប់ពីចាននីមួយៗនៃចំនួនប្រាំមួយសម្រាប់គំរូតេស្ត និងការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន ដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយការផលិតគំរូ Anderson ។ភាគរយប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះត្រូវបានគណនាដូចខាងក្រោមៈ

    BFE = (CT) / C × 100
    T គឺជាចំនួនចានសរុបសម្រាប់គំរូតេស្ត។
    C គឺជាមធ្យមនៃចំនួនចានសរុបសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមានទាំងពីរ។

    តេស្តសម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល
    1. គោលបំណង
    គោលបំណងនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺដើម្បីវាស់សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃរបាំងមុខ។
    2. ការពិពណ៌នាគំរូ
    ការពិពណ៌នាគំរូ៖ របាំងមុខប្រើតែមួយដងជាមួយរង្វិលជុំត្រចៀក
    3. វិធីសាស្រ្តសាកល្បង
    EN 14683: 2019+AC: 2019(E) ឧបសម្ព័ន្ធ C
    4. ឧបករណ៍និងសម្ភារៈ
    ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តសម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល
    5. សាកល្បងគំរូ
    5.1 គំរូតេស្តគឺជារបាំងពេញលេញ ឬត្រូវកាត់ចេញពីរបាំង។សំណាកនីមួយៗអាចផ្តល់កន្លែងសាកល្បងរាងជារង្វង់ចំនួន 5 ផ្សេងគ្នាដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 2.5 សង់ទីម៉ែត្រ។
    5.2 មុនពេលធ្វើតេស្ត សូមដាក់លក្ខខណ្ឌគំរូតេស្តទាំងអស់សម្រាប់អប្បបរមា 4 ម៉ោងនៅ (21±5) ℃ និង (85 ± 5)% សំណើមដែលទាក់ទង
    6. នីតិវិធី
    6.1 បើគ្មានសំណាកនៅនឹងកន្លែងទេ អ្នកកាន់ត្រូវបានបិទ ហើយម៉ាណូម៉ែត្រឌីផេរ៉ង់ស្យែលគឺសូន្យ។ស្នប់ត្រូវបានចាប់ផ្តើម ហើយលំហូរនៃខ្យល់បានកែតម្រូវដល់ 8 លីត្រ/នាទី។
    6.2 សំណាក​ដែល​បាន​កែ​ច្នៃ​ត្រូវ​បាន​ដាក់​កាត់​តាម​មាត់​ទ្វារ (ផ្ទៃ​សរុប 4.9cm 2, អង្កត់ផ្ចិត​ផ្ទៃ​សាកល្បង 25mm) ហើយ​បាន​តោង​ជាប់​ដើម្បី​កាត់​បន្ថយ​ការ​លេច​ធ្លាយ​ខ្យល់។
    6.3 ដោយសារតែវត្តមាននៃប្រព័ន្ធតម្រឹមតំបន់ដែលបានសាកល្បងនៃគំរូគួរតែល្អឥតខ្ចោះនៅក្នុងបន្ទាត់និងឆ្លងកាត់លំហូរនៃខ្យល់។
    6.4 សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែលត្រូវបានអានដោយផ្ទាល់។
    6.5 នីតិវិធីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងជំហាន 6.1-6.4 ត្រូវបានអនុវត្តលើ 5 តំបន់ផ្សេងគ្នានៃរបាំង និងការអានជាមធ្យម។

    តេស្តឈាមសំយោគ
    1. គោលបំណង
    សម្រាប់ការវាយតម្លៃនៃភាពធន់នៃរបាំងចំពោះការជ្រៀតចូលដោយបរិមាណថេរនៃឈាមសំយោគក្នុងល្បឿនខ្ពស់។
    2. ការពិពណ៌នាគំរូ
    ការពិពណ៌នាគំរូ៖ របាំងមុខប្រើតែមួយដងជាមួយរង្វិលជុំត្រចៀក
    3. វិធីសាស្រ្តសាកល្បង
    ISO 22609: 2004
    4. លទ្ធផល៖
    ISO 22609 ដែលជាដែនកំណត់គុណភាពដែលអាចទទួលយកបាននៃ 4.0% ត្រូវបានបំពេញសម្រាប់ផែនការគំរូតែមួយធម្មតានៅពេលដែល ≥29 នៃ 32 អត្ថបទសាកល្បងបង្ហាញលទ្ធផលឆ្លងកាត់។