របាំងមុខវះកាត់ (F-Y3-A)
សម្ភារៈ
• ផ្ទៃ៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ ៦០ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីពីរ៖ កប្បាសខ្យល់ក្តៅ ៤៥ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីបី៖ សម្ភារៈតម្រង FFP2 50 ក្រាម។
• ស្រទាប់ខាងក្នុង៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ PP 30 ក្រាម។
ការអនុម័ត និងស្តង់ដារ
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN14683:2019 ប្រភេទ IIR
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN149:2001 កម្រិត FFP2
• អាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឧស្សាហកម្ម
សុពលភាព
• 2 ឆ្នាំ
ប្រើសម្រាប់
• ប្រើដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុភាគល្អិតដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលកែច្នៃ ដូចជាការកិន ការបូមខ្សាច់ ការសម្អាត ការកាត់ ការដាក់ថង់ ឬការកែច្នៃរ៉ែ ធ្យូងថ្ម រ៉ែដែក ម្សៅ លោហៈ ឈើ លំអង និងវត្ថុធាតុមួយចំនួនទៀត។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
• សំណើម<80%, មានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ និងបរិស្ថានក្នុងផ្ទះស្អាតដោយគ្មានឧស្ម័នច្រេះ
ប្រទេសដើម
• ផលិតនៅប្រទេសចិន
| ការពិពណ៌នា | ប្រអប់ | កេស | ទំងន់សរុប | ទំហំប្រអប់ |
| របាំងមុខវះកាត់ F-Y3-A EO ក្រៀវ | 20pcs | ៤០០ ភី | 9 គីឡូក្រាម / កេស | ៦២x៣៧x៣៨ ស |
ផលិតផលនេះអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) 2016/425 សម្រាប់ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 149:2001+A1:2009។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) MDR 2017/745 លើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 14683-2019+AC: 2019។
ការប្រើប្រាស់ដោយចេតនា៖ ផលិតផលនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះប្រតិបត្តិការវះកាត់ និងបរិយាកាសវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត ដែលភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបញ្ជូនពីបុគ្គលិកទៅអ្នកជំងឺ។របាំងក៏គួរមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការបញ្ចេញសារធាតុឆ្លងតាមមាត់ និងរន្ធច្រមុះពីអ្នកផ្ទុកមេរោគ ឬអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា និងដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុពុល និងរាវក្នុងបរិយាកាសផ្សេងទៀត។
ការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់៖
របាំងត្រូវតែត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់កម្មវិធីដែលមានបំណង។ការវាយតម្លៃហានិភ័យបុគ្គលត្រូវតែត្រូវបានវាយតម្លៃ។ពិនិត្យឧបករណ៍ដកដង្ហើមថាមិនខូចដោយគ្មានពិការភាពដែលមើលឃើញ។ពិនិត្យកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមិនទាន់បានទៅដល់ (សូមមើលការវេចខ្ចប់)។ពិនិត្យមើលថ្នាក់ការពារដែលសមស្របនឹងផលិតផលដែលបានប្រើ និងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។កុំប្រើរបាំងប្រសិនបើមានពិការភាពឬកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានលើស។ការខកខានក្នុងការអនុវត្តតាមការណែនាំ និងការកំណត់ទាំងអស់អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនូវប្រសិទ្ធភាពនៃរបាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតនេះ ហើយអាចនាំឱ្យមានជំងឺ របួស ឬស្លាប់។ឧបករណ៍ដកដង្ហើមដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់ មុនពេលប្រើប្រាស់ការងារ អ្នកពាក់ត្រូវតែត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយនិយោជកក្នុងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដកដង្ហើមឱ្យបានត្រឹមត្រូវស្របតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាព និងសុខភាពដែលអាចអនុវត្តបាន។
ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ៖
1. កាន់ម៉ាសនៅក្នុងដៃដោយខ្ទាស់ច្រមុះឡើងលើ។អនុញ្ញាតឱ្យខ្សែក្បាលព្យួរដោយសេរី។
2. ដាក់របាំងនៅក្រោមចង្កា គ្របមាត់ និងច្រមុះ។
3. ទាញខ្សែក្បាលពីលើក្បាល ហើយដាក់ទីតាំងនៅខាងក្រោយក្បាល លៃតម្រូវប្រវែងនៃខ្សែក្បាលជាមួយនឹងខ្សែដែលអាចលៃតម្រូវបានដើម្បីឱ្យមានអារម្មណ៍ស្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
4. ចុចខ្ទាស់ច្រមុះទន់ៗ ដើម្បីឱ្យស្របទៅនឹងច្រមុះ។
5. ដើម្បីពិនិត្យមើលសម សូមលើកដៃទាំងពីរដាក់លើរបាំងមុខ ហើយដកដង្ហើមចេញយ៉ាងខ្លាំងក្លា។ប្រសិនបើខ្យល់ហូរជុំវិញច្រមុះ សូមរឹតបន្តឹងច្រមុះប្រសិនបើខ្យល់លេចធ្លាយជុំវិញគែម សូមដាក់ខ្សែក្បាលឡើងវិញដើម្បីឱ្យសមកាន់តែប្រសើរ។ពិនិត្យមើលការផ្សាភ្ជាប់ឡើងវិញ ហើយធ្វើបែបបទម្តងទៀតរហូតទាល់តែម៉ាសបិទជិតត្រឹមត្រូវ។
ការអនុវត្ត៖ ផលិតផលបំពេញតាមតម្រូវការនៃ EN 14683-2019 + AC: 2019 Type IIR ។ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំបងនៃផលិតផលត្រូវបានរាយក្នុងបញ្ជីដូចខាងក្រោមៈ •ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះបាក់តេរី (BFE) ≥98% •សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល 60＜Pa/cm2 •សម្ពាធធន់នឹងការសាយភាយ ≥16.0 kPa •ភាពស្អាតនៃមីក្រូជីវសាស្រ្ត ≤ 30 cfu/g ផលិតផលបំពេញតាម តម្រូវការ EN149: 2001 + A1: 2009 FFP2.ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំបងនៃផលិតផលត្រូវបានរាយក្នុងបញ្ជីខាងក្រោម៖ • អត្រាជ្រៀតចូល ≤6%;•ធន់ទ្រាំនឹងការផុតកំណត់ ≤3.0mbar;• ធន់នឹងការដកដង្ហើម ≤0.7mbar (30L/min);ភាពធន់នឹងការដកដង្ហើម ≤2.4mbar (95L / នាទី);• អត្រាលេចធ្លាយ៖ TIL គួរតែតិចជាង 11% ដោយផ្អែកលើ TIL នៃសកម្មភាពនីមួយៗ។TIL គឺតិចជាង 8% ដោយផ្អែកលើ TIL សរុបរបស់មនុស្ស។
F-Y3-A គឺជារបាំងមុខវះកាត់ និងរបាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិត។
F-Y3-A ត្រូវបានធ្វើតេស្តយោងទៅតាម EN 149:2001 +A1:2009 ឧបករណ៍ការពារផ្លូវដង្ហើម - ត្រងរបាំងពាក់កណ្តាលដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងភាគល្អិត - តម្រូវការ ការធ្វើតេស្ត ការសម្គាល់
លទ្ធផលតេស្ត
កញ្ចប់
របាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិតត្រូវផ្តល់ជូនសម្រាប់លក់វេចខ្ចប់តាមរបៀបដែលពួកគេត្រូវបានការពារប្រឆាំងនឹងការខូចខាតមេកានិក និងការចម្លងរោគមុនពេលប្រើប្រាស់។(ឆ្លងកាត់)
សម្ភារៈ
សមា្ភារៈដែលប្រើត្រូវមានលក្ខណៈសមរម្យដើម្បីទប់ទល់នឹងការកាន់ និងការពាក់ក្នុងអំឡុងពេលដែលរបាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិតត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីប្រើប្រាស់។(ឆ្លងកាត់)
សម្ភារៈណាមួយពីប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយតម្រងដែលបញ្ចេញដោយលំហូរខ្យល់តាមរយៈតម្រង មិនត្រូវបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬរំខានដល់អ្នកពាក់ឡើយ។(ឆ្លងកាត់)
ការអនុវត្តជាក់ស្តែង
របាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិតត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តការអនុវត្តជាក់ស្តែងក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែង។(ឆ្លងកាត់)
ការបញ្ចប់ផ្នែក
ផ្នែកនៃឧបករណ៍ដែលទំនងជាប៉ះនឹងអ្នកពាក់មិនត្រូវមានគែមមុតស្រួច ឬស្នាមប្រេះទេ។(ឆ្លងកាត់)
ការលេចធ្លាយខាងក្នុងសរុប
សម្រាប់ការច្រោះភាគល្អិតពាក់កណ្ដាលរបាំងមុខដែលសមស្របតាមព័ត៌មានរបស់អ្នកផលិត យ៉ាងហោចណាស់ 46 ក្នុងចំណោម 50 លទ្ធផលលំហាត់បុគ្គល (ឧទាហរណ៍ 10 មុខវិជ្ជា x 5 លំហាត់) សម្រាប់ការលេចធ្លាយខាងក្នុងសរុបមិនត្រូវលើសពី: 25% សម្រាប់ FFP1, 11% សម្រាប់ FFP2 , 5% សម្រាប់ FFP3
ហើយលើសពីនេះទៀត យ៉ាងហោចណាស់ 8 ក្នុងចំណោម 10 មធ្យោបាយនព្វន្ធអ្នកពាក់បុគ្គលសម្រាប់ការលេចធ្លាយខាងក្នុងសរុបមិនត្រូវធំជាង 22% សម្រាប់ FFP1, 8% សម្រាប់ FFP2, 2% សម្រាប់ FFP3 (ឆ្លងកាត់)
ភាពឆបគ្នាជាមួយស្បែក
សម្ភារៈដែលអាចប៉ះនឹងស្បែករបស់អ្នកពាក់ មិនត្រូវដឹងថា ទំនងជាបណ្តាលឱ្យរលាក ឬផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតដល់សុខភាពនោះទេ។(ឆ្លងកាត់)
ភាពងាយឆេះ
នៅពេលធ្វើតេស្ត របាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតមិនត្រូវឆេះ ឬមិនបន្តឆេះលើសពី 5 វិនាទី បន្ទាប់ពីយកចេញពីអណ្តាតភ្លើង។(ឆ្លងកាត់)
មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៃខ្យល់ដកដង្ហើម
មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៃខ្យល់ដកដង្ហើម (កន្លែងស្លាប់) មិនត្រូវលើសពីជាមធ្យម 1.0% (តាមបរិមាណ) ។(ឆ្លងកាត់)
ខ្សែក្បាល
ខ្សែក្បាលត្រូវត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីឱ្យរបាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតអាចត្រូវបានគេបិទ និងយកចេញបានយ៉ាងងាយស្រួល។
ខ្សែក្បាលអាចលៃតម្រូវបាន ឬលៃតម្រូវដោយខ្លួនឯង ហើយរឹងមាំគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទប់របាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតឱ្យនៅនឹងកន្លែង និងអាចរក្សាបាននូវតម្រូវការការលេចធ្លាយខាងក្នុងសរុបសម្រាប់ឧបករណ៍។(ឆ្លងកាត់)
