CE Certification Surgical face mask Y1-A Type IIR EO sterilized ក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ |BDAC
banenr

របាំងមុខវះកាត់ Y1-A ប្រភេទ IIR EO ក្រៀវ

ម៉ូដែល: Y1-A EO ក្រៀវ

Y1-A គឺជារបាំងមុខវះកាត់ដែលជាលក្ខណៈសំខាន់ៗកម្រិត IIR

• BFE ≥ 98%
• រចនាប័ទ្ម Earloop
• ប្រភេទរាបស្មើ
• គ្មានសន្ទះបិទបើក
• គ្មានកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម
• ពណ៌៖ ខៀវ
• គ្មានជ័រ
• EO ក្រៀវ
• គ្មានជាតិសរសៃ


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ព័ត៌មាន

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម

សម្ភារៈ
• ផ្ទៃ៖ ក្រណាត់មិនត្បាញ ២៥ ក្រាម។
• ស្រទាប់ទីពីរ៖ សម្ភារៈចម្រោះ BFE 99 20g
• ស្រទាប់ខាងក្នុង៖ 25g PP nonwoven fabric

ការអនុម័ត និងស្តង់ដារ
• ស្តង់ដារសហភាពអឺរ៉ុប៖ EN14683:2019 ប្រភេទ IIR
• អាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឧស្សាហកម្ម

សុពលភាព
• 2 ឆ្នាំ

ប្រើ​សម្រាប់
• ប្រើដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុភាគល្អិតដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលកែច្នៃ ដូចជាការកិន ការបូមខ្សាច់ ការសម្អាត ការកាត់ ការដាក់ថង់ ឬការកែច្នៃរ៉ែ ធ្យូងថ្ម រ៉ែដែក ម្សៅ លោហៈ ឈើ លំអង និងវត្ថុធាតុមួយចំនួនទៀត។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
• សំណើម<80%, មានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ និងបរិស្ថានក្នុងផ្ទះស្អាតដោយគ្មានឧស្ម័នច្រេះ

ប្រទេសដើម
• ផលិត​នៅ​ប្រទេស​ចិន

ការពិពណ៌នា

ប្រអប់

កេស

ទំងន់សរុប

ទំហំប្រអប់

របាំងមុខវះកាត់
Y1-A EO ក្រៀវ

10 ភី

3000pcs

12 គីឡូក្រាម / កេស

៦៣x៤៣x៤៤ ស


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ផលិតផលនេះអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) 2016/425 សម្រាប់ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 149:2001+A1:2009។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាអនុលោមតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិសហភាពអឺរ៉ុប (EU) MDD 93/42/EEC លើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 14683-2019+AC: 2019។

    ការណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់
    របាំងត្រូវតែត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់កម្មវិធីដែលមានបំណង។ការវាយតម្លៃហានិភ័យបុគ្គលត្រូវតែត្រូវបានវាយតម្លៃ។ពិនិត្យ​ឧបករណ៍​ដកដង្ហើម​ថា​មិន​ខូច​ដោយ​គ្មាន​ពិការភាព​ដែល​មើល​ឃើញ។ពិនិត្យកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមិនទាន់បានទៅដល់ (សូមមើលការវេចខ្ចប់)។ពិនិត្យមើលថ្នាក់ការពារដែលសមស្របនឹងផលិតផលដែលបានប្រើ និងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។កុំប្រើរបាំងប្រសិនបើមានពិការភាពឬកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ត្រូវបានលើស។ការខកខានក្នុងការអនុវត្តតាមការណែនាំ និងការកំណត់ទាំងអស់អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនូវប្រសិទ្ធភាពនៃរបាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតនេះ ហើយអាចនាំឱ្យមានជំងឺ របួស ឬស្លាប់។ឧបករណ៍ដកដង្ហើមដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់ មុនពេលប្រើប្រាស់ការងារ អ្នកពាក់ត្រូវតែត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយនិយោជកក្នុងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដកដង្ហើមឱ្យបានត្រឹមត្រូវស្របតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាព និងសុខភាពដែលអាចអនុវត្តបាន។

    ការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង
    ផលិតផលនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះប្រតិបត្តិការវះកាត់ និងបរិយាកាសវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត ដែលភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបញ្ជូនពីបុគ្គលិកទៅអ្នកជំងឺ។របាំងក៏គួរមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការបញ្ចេញសារធាតុឆ្លងតាមមាត់ និងរន្ធច្រមុះពីអ្នកផ្ទុកមេរោគ ឬអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា និងដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុពុល និងរាវក្នុងបរិយាកាសផ្សេងទៀត។

    ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត
    1. កាន់ម៉ាសនៅក្នុងដៃដោយខ្ទាស់ច្រមុះឡើងលើ។អនុញ្ញាតឱ្យខ្សែក្បាលព្យួរដោយសេរី។
    2. ដាក់របាំងនៅក្រោមចង្កា គ្របមាត់ និងច្រមុះ។
    3. ទាញខ្សែក្បាលពីលើក្បាល ហើយដាក់ទីតាំងនៅខាងក្រោយក្បាល លៃតម្រូវប្រវែងនៃខ្សែក្បាលជាមួយនឹងខ្សែដែលអាចលៃតម្រូវបានដើម្បីឱ្យមានអារម្មណ៍ស្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
    4. ចុច​ខ្ទាស់​ច្រមុះ​ទន់ៗ ដើម្បី​ឱ្យ​ស្រប​ទៅ​នឹង​ច្រមុះ។
    5. ដើម្បីពិនិត្យមើលសម សូមលើកដៃទាំងពីរដាក់លើរបាំងមុខ ហើយដកដង្ហើមចេញយ៉ាងខ្លាំងក្លា។ប្រសិនបើខ្យល់ហូរជុំវិញច្រមុះ សូមរឹតបន្តឹងច្រមុះប្រសិនបើខ្យល់លេចធ្លាយជុំវិញគែម សូមដាក់ខ្សែក្បាលឡើងវិញដើម្បីឱ្យសមកាន់តែប្រសើរ។ពិនិត្យមើលការផ្សាភ្ជាប់ឡើងវិញ ហើយធ្វើបែបបទម្តងទៀតរហូតទាល់តែម៉ាសបិទជិតត្រឹមត្រូវ។

    ផលិតផល